Eröffnung des Mukoviszidose-Jahres 2005

Seit 40 Jahren kämpft der Mukoviszidose e.V. gegen die unheilbare Erbkrankheit.

\"Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!\" Das forderte Horst Mehl, erster Vorsitzender des Mukoviszidose e. V., am 24. Februar anlässlich des 40-jährigen Geburtstages des Mukoviszidose e.V. und des fünften Todestages der ehemaligen Schirmherrin Christiane Herzog.

Viele Kinder sterben noch an Mukoviszidose

Durch die konsequente Arbeit des Mukoviszidose e.V. hat sich die Lebenssituation der Betroffenen in den letzten Jahren erheblich verbessert. So wurde 1980 nur einer von Hundert Betroffenen erwachsen, während heute fast 50 Prozent aller Menschen mit Mukoviszidose über 18 Jahre alt sind. Trotzdem ist immer noch jeder Dritte, der heute an Mukoviszidose stirbt, ein Kind oder ein Jugendlicher. \"Wir müssen unsere Arbeit für eine bessere Früherkennung ebenso verstärken, wie die Qualität der Mukoviszidose-Behandlung und die Forschung nach neuen therapeutischen Möglichkeiten. Gerade das Qualitätsmanagement gewinnt dabei in Zeiten von drastischen Einschnitten im Gesundheitswesen immer mehr Bedeutung für die Patienten\", meint Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V.

Um diese Ziele zu erreichen, ist sowohl eine Kampagne zur flächendeckenden Einführung der systematischen Diagnose bei Neugeborenen als auch eine Unterstützung der Spezialambulanzen durch das neu aufgelegte Programm ProAmbulanzPlus 2005 geplant.

Michaela May: Helfen Sie den Mukoviszidose-Betroffenen!

\"Um die Lebenssituation der Mukoviszidose-Patienten weiter verbessern zu können brauchen wir Ihre Hilfe! Den täglichen Kampf um jedes Lebensjahr können wir den Betroffenen nicht abnehmen. Aber wir können Sie nach Kräften mit Spenden unterstützen!\", sagt die Schauspielerin Michaela May. Die TV-Kommissarin engagiert sich seit vielen Jahren für Mukoviszidose-Betroffene und ist Mitglied des Deutschen Kuratorium Mukoviszidose.

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet sich zähflüssiger Schleim. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden so irreparabel geschädigt.

Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Freunde, Ärzte und andere Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen und gezielte Forschung zu fördern. Der Verein setzt sich darüber hinaus für die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft ein.